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我是……
患者 医疗(liao)专(zhuan)业人(ren)士/医疗(liao)专(zhuan)业相(xiang)干(gan)任务(wu)职员 照顾护士(shi)者/亲戚/伴侣/其余 嘉和生物员工(gong)/供给(ji)商(shang)
法令免责申明

您(nin)可以或许利(li)用该表来报(bao)告您(nin)在利(li)用嘉和产物时碰到的不良事务。按(an)照(zhao)法令请(qing)求(qiu),在向(xiang)数据(ju)库中停止数据(ju)处(chu)置(zhi)及录入时,统统可以或许辨(bian)认您(nin)小我身份的小我信息将被掩护。

法令划(hua)定(ding),出产(chan)企业有责(ze)任汇集药物不良事务(wu)信(xin)息,并按照现实(shi)环境(jing)向国度相干机(ji)构报告。若是您(nin)(nin)身(shen)上产(chan)生了不良事务(wu),或您(nin)(nin)感觉本身(shen)能够正遭受不良事务(wu),应实(shi)时(shi)向大夫及医疗(liao)机(ji)构追(zhui)求赞(zan)助。

不良事务(wu)是(shi)指患者或(huo)临床实(shi)验受试者在用(yong)药后(hou),产生的(de)不良医学(xue)状态(tai)(tai)或(huo)原(yuan)有(you)医学(xue)状态(tai)(tai)的(de)好转,不管该事务(wu)是(shi)不是(shi)与思疑用(yong)药有(you)因果干系。不良医学(xue)状态(tai)(tai)包含病症(如恶心(xin)、胸痛)、征(zheng)象(如心(xin)跳过速、肝(gan)脏肿大(da))或(huo)研讨(tao)成果非常(chang)(照实(shi)验室发(fa)明、心(xin)电图非常(chang))等。另外,还包含咱们搜(sou)集到的(de)其余信息,如服药适量、不良彼此感化(hua)等。

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不良事务(wu)报告表

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